(Foto/Archivo) WASHINGTON DC – La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos autorizó el viernes, el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para la prevención de COVID-19 para incluir a niños de 5 a 11 años. La autorización se basó en la evaluación exhaustiva y...

(Foto/Freepik/Archivo) SAN JUAN – La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) podría evaluar este próximo 26 de octubre la solicitud de la farmacéutica Pfizer para que autorice su vacuna contra el COVID 19  a niños de cinco a 11 años....

Por: Redacción  Presencia presenciaregional@gmail.com Pfizer Inc. anunció que TRUMENBA® (vacuna meningocócica del grupo B), la primera y única vacuna aprobada por la FDA para la inmunización activa para prevenir la enfermedad invasiva causada por el serogrupo B de Neisseria meningitidis en personas de 10 a 25 años, ya está disponible para...

Pfizer Inc. anunció que la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una Solicitud complementaria de Medicamento Nuevo (sNDA, por sus siglas en inglés) para actualizar la etiqueta actual de XELJANZ en tabletas de cinco miligramos para incluir los datos radiográficos. “XELJANZ...

Por: Redacción Presencia redaccion@box2170.temp.domains NUEVA YORK- La farmacéutica Pfizer inició el retiro voluntario de dos lotes de las cápsulas: Effexor XR  (venlafaxina HCl), de 150 miligramos, en sus cantidades de 30 y 90 cápsulas, y un lote de cápsulas Greenstone de 150 miligramos, en sus frascos de 90 cápsulas....